新公开GEO数据集:结直肠癌肝转移配对转录组三件套
AIAI Summary (BLUF)
该GEO数据集(GSE221608)包含了结直肠癌(CRC)患者正常肠黏膜、原发肿瘤及肝转移组织的转录组测序数据,旨在揭示CRC进展的关键调控因子。研究使用Illumina HiSeq 4000平台对52个样本进行了RNA-seq分析,数据已公开并提供处理后的文件。
核心洞察
先说结论:这个数据集是结直肠癌(CRCColorectal Cancer,结直肠癌。)研究里少见的“三件套”——正常肠粘膜、原发肿瘤、肝转移灶全配对的转录组数据。值得关注的原因是,肝转移是CRC患者死亡的主因,而以往这类配对样本的数据非常稀缺。不过有一点需要注意,22年底提交、25年底才公开,中间可能有机构审查或数据补全的延迟,但样本量和测序深度目前看是够格的。
核心结论
- 该数据集包含52个样本,覆盖结直肠癌患者的正常肠粘膜、配对原发肿瘤及肝转移病灶,是罕见的“三件套”配对转录组数据。
- 肝转移是结直肠癌患者死亡的主要原因,而此前此类配对样本的转录组数据极为稀缺。
- 数据于2022年12月22日提交,2025年11月26日公开,提交与公开之间间隔约3年(可能因机构审查或数据补全延迟)。
- 测序平台为Illumina HiSeq 4000(平台编号GPL20301),处理数据文件(GSE221608_processed_data.xlsx)大小为19.9 Mb。
数据集基本信息
状态:2025年11月26日公开
标题:结直肠癌参与者正常肠粘膜组织、配对原发CRC组织及肝转移病灶的转录组测序Transcriptome sequencing,对细胞或组织中的全部RNA进行测序,以分析基因表达水平。
物种:人(Homo sapiens)
实验类型:高通量测序表达谱分析
摘要
为了搞清楚结直肠癌进展过程中的关键调控因子,研究团队对CRC参与者的正常肠粘膜组织、配对的原发CRC组织和肝转移病灶进行了转录组测序。随后,他们基于RNA-seqA sequencing technology that uses next-generation sequencing to measure RNA presence and quantity.获得的组织数据做了基因表达谱分析。
总体设计
转录图谱覆盖了CRC参与者的正常肠粘膜组织、配对原发CRC组织和肝转移病灶。
贡献者与引用
作者:Ni W, Yao S, Li J
引用文献:PubMed ID 41206062
提交日期:2022年12月22日
最后更新:2025年12月10日
联系信息
联系人:Wen Ni
邮箱:wenni_2007@126.com
电话:+86-20-84112828
机构:中山大学
地址:广州市新港西路135号,邮编510275
技术平台
平台:GPL20301(Illumina HiSeq 4000)
样本信息
样本数:52个
关联数据
BioProject:PRJNA915076
补充文件
| 文件 | 大小 | 下载方式 | 文件类型 |
|---|---|---|---|
| GSE221608_processed_data.xlsx | 19.9 Mb | FTP/HTTP | XLSX |
| SRA Run Selector | — | 在线访问 | — |
原始数据:存储在SRA数据库中
处理数据:可在Series记录中获取
常见问题(FAQ)
如何下载GSE221608数据集的转录组数据?
处理数据可从GEOGenerative Engine Optimization (生成式引擎优化), a new strategy to optimize content for AI search engines. Series记录的补充文件下载,包括GSE221608_processed_data.xlsx(19.9 Mb)。原始数据存储在SRA数据库,可通过SRA Run Selector在线访问。
GSE221608数据集包含哪些类型的组织样本?
该数据集包含52个样本,来自结直肠癌患者的正常肠黏膜、配对原发肿瘤组织和肝转移病灶,形成罕见的“三件套”配对转录组数据。
GSE221608数据集的研究目的是什么?
研究旨在通过RNA-seq分析结直肠癌进展中的关键调控因子,特别是肝转移的分子机制,因为肝转移是患者死亡的主要原因。
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